Zdrowie

5 rzadkich chorób, które często dotykają dzieci z powodu kazirodztwa

Kazirodztwo, czyli chów wsobny, to system małżeństwa między dwojgiem ludzi, którzy są krewnymi lub nadal są w tej samej linii rodzinnej. Dla wielu osób wyobrażanie sobie seksu z rodzeństwem lub rodzeństwem jest przerażającym koszmarem. Ale to nie znaczy, że to niemożliwe. Jest to oczywiste z wielu zapisów historycznych, które opisują przypadki chowu wsobnego z rodzeństwem, kuzynami, siostrzeńcami i tak dalej.

Kazirodztwo jest zabronione w prawie każdej ludzkiej kulturze i nie bez powodu. Ponieważ potomkowie chowu wsobnego są bardzo narażeni na rzadkie choroby genetyczne.

Różne problemy zdrowotne, które może mieć potomstwo kazirodztwa

Dzieci będące wynikiem kazirodztwa będą miały kod genetyczny DNA, który nie zmienia się, ponieważ dziedziczą bardzo podobne łańcuchy DNA po ojcu i matce. Brak zmienności w DNA może osłabić układ odpornościowy, przez co nie będziesz w stanie dobrze walczyć z chorobą.

Jedno z badań wykazało, że 40 procent dzieci urodzonych z kazirodztwa między dwoma osobami pierwszego stopnia (rodziny nuklearne) urodziło się z nieprawidłowościami, takimi jak wrodzone wady fizyczne lub poważna niepełnosprawność intelektualna.

Zaangażowanie się w chów wsobny nie oznacza, że ​​zachorujesz na chorobę genetyczną. Po prostu masz większą szansę na różne problemy zdrowotne. Im więcej historii kazirodztwa w drzewie genealogicznym, tym większe ryzyko.

1. Albinizm

Albinizm to stan, w którym organizm ma niedobór melaniny, barwnika farbującego włosy, oczy i skórę. Albinosy (tak jak ci, którzy mają albinizm) mają zwykle jasny kolor oczu i bardzo bladą skórę i włosy, nawet prawie mlecznobiałe, nawet jeśli są ciemnoskórego pochodzenia etnicznego.

Albinizm jest chorobą autosomalną recesywną, co oznacza, że ​​gdy dwie osoby o tym samym kodzie genetycznym rozmnażają się, zwiększa się prawdopodobieństwo, że ich dzieci go odziedziczą.

Nie wszyscy albinosy są produktem chowu wsobnego. Ale praktyka kazirodztwa między bliskimi kuzynami, rodzeństwem i rodzicami-dziećmi wiąże się z bardzo wysokim ryzykiem odziedziczenia tego problemu u ich potomstwa.

Powodem jest to, że bardzo prawdopodobne jest, że twój partner (na przykład twój brat lub siostra) ma ten sam typ wadliwego genu, ponieważ został odziedziczony po obojgu twoich rodzicach. Oznacza to, że oboje nosicie wadliwy gen produkujący melaninę i macie 50 procent szans na przekazanie wadliwego genu dziecku, tak że następne pokolenie ma 25 procent szans na albinizm — wydaje się trywialne, ale ta liczba jest w rzeczywistości bardzo wysoko.

2. Niedobór fumarazy (FD)

Niedobór fumarazy (FD), znany również jako puch poligamiczny, to zaburzenie, które dotyczy przede wszystkim układu nerwowego mózgu.

Ta wada wrodzona powoduje, że chorzy cierpią na napady toniczno-kloniczne, upośledzenie umysłowe i często mają nieprawidłowości fizyczne – od rozszczepu wargi, stopy końsko-szpotawej po skoliozę. Doznane upośledzenie umysłowe jest klasyfikowane jako bardzo poważne, IQ osiąga tylko 25, traci pewne części mózgu, nie może siedzieć i/lub stać, umiejętności językowe są bardzo minimalne lub nawet zerowe.

Dzieci kazirodztwo, które mają FD, mogą również mieć małogłowie. Małogłowie jest rzadkim schorzeniem neurologicznym charakteryzującym się tym, że głowa dziecka jest znacznie mniejsza niż głowy innych dzieci w tym samym wieku i płci. Ponadto ma również nieprawidłową strukturę mózgu, poważne opóźnienie rozwoju, osłabienie mięśni (hipotonia), zaburzenia wzrostu, obrzęk wątroby i śledziony, nadmiar czerwonych krwinek (policytemia), niektóre rodzaje raka i/lub niedobór białych komórki krwi ( leukopenia).

Nie ma skutecznego leczenia niedoboru fumatazy. Osoby z FD zwykle przeżywają tylko kilka miesięcy. Tylko garstka ocalałych z FD przeżyje wystarczająco długo, aby osiągnąć młodą dorosłość.

3. Habsburgska szczęka

Habsburg Jaw, znana również jako Habsburg Lip i Austrian Lip, jest wrodzoną chorobą charakteryzującą się wystającą dolną szczęką, po której następuje skrajne pogrubienie dolnej wargi i niezwykle dużym językiem – co zwykle powoduje nadmierne ślinienie się.

We współczesnej medycynie szczęka Habsburgów jest znana jako prognatyzm żuchwy. Wada zgryzu (odchylenie szczęki i żuchwy) spowodowana tym schorzeniem powoduje zaburzenia funkcji żuchwy, dyskomfort podczas żucia, problemy z trawieniem oraz trudności w mówieniu, co utrudnia rozumienie. Osoby, które mają ten stan, mają również upośledzenie umysłowe i prawie zerową funkcję motoryczną.

Uważa się, że wczesne ślady habsburskiej szczęki pochodziły z polskiej rodziny szlacheckiej, a pierwszą znaną osobą, która miała ten stan, był Maksymilian I, cesarz rzymski, który panował w latach 1486-1519. potomkowie czystej krwi królewskiej w drzewie genealogicznym.

Dziecko ma rzadką chorobę, ponieważ jesteśmy parami krwi

4. Hemofilia

Hemofilia nie jest konkretnie wynikiem chowu wsobnego, ale kazirodztwo jest uważane za przyczynę wysokiej zachorowalności na tę dziedziczną chorobę w wielu europejskich rodzinach królewskich.

Jeśli w Twojej rodzinie są kobiety, które cierpią na tę chorobę, należy podejrzewać chów wsobny w rodzinie jako czynnik ryzyka. Hemofilia to stan spowodowany defektem genu, który umożliwia krzepnięcie krwi.

Hemofilia jest przykładem choroby sprzężonej z chromosomem X, ponieważ wadliwy gen jest genem z chromosomu X. Kobiety mają dwie pary chromosomów X, podczas gdy mężczyźni mają tylko jeden chromosom X od matki. Mężczyzna, który odziedziczy kopię wadliwego genu hemofilii, rozwinie chorobę, podczas gdy potomstwo kobiety musi odziedziczyć dwie pary wadliwego genu, aby rozwinąć hemofilię. Potomstwo kazirodztwa odziedziczy dwie kopie wadliwego genu, który został przekazany od matki.

5. Filadelfia

Słowo „Filadelfoj”, które oznacza „bratską miłość”, pochodzi ze starożytnej greki i jest używane jako przydomek nadany braciom Ptolemeuszowi II i Arsinoe, którzy byli w kazirodczym związku. Jednak Philadelphoi nie jest wymieniony jako oficjalny stan chorobowy i różni się od choroby chromosomu Philadelphia (Ph).

Starożytne egipskie rodziny królewskie prawie zawsze musiały poślubić swoje rodzeństwo, co zdarzało się niemal w każdej dynastii. Nie tylko małżeństwa rodzeństwa, ale także „podwójne małżeństwa siostrzenic”, w których mężczyzna poślubia dziewczynę, której rodzice są bratem lub siostrą mężczyzny. Ta tradycja chowu wsobnego została zachowana, ponieważ wierzyli, że bóg Osiri poślubił swoją własną siostrę, Iris, aby zachować czystość potomstwa. Tutanchamon, czyli King Tut, był wynikiem kazirodczego związku między bratem a siostrą. Podejrzewa się również, że jego żona Ankhesenamun była jego własną siostrą (biologiczną lub adoptowaną) lub siostrzeńcem.

W wyniku chowu wsobnego odsetek martwych urodzeń w rodzinie królewskiej jest wysoki, podobnie jak wady wrodzone i dziedziczne zaburzenia genetyczne. Sam King Tut cierpi na różne schorzenia, które wynikają z ograniczonych różnic w kodzie genetycznym genów z kazirodczego związku jego rodziców.

Doniesiono, że King Tut miał wydłużoną czaszkę, rozszczep wargi, krocze (górne przednie zęby wystające bardziej niż przednie dolne zęby), stopę końsko-szpotawą, utratę jednej z kości w ciele i skoliozę – wszystko to w „pakiecie” warunki te spowodowane, a co gorsza, kazirodczymi związkami.

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found