Jeśli chodzi o dziwne choroby, te, które mogą brzmieć znajomo, to słoniowacizna lub Zika. Jednak niektóre z tych na tej liście są tak rzadkie, że być może wcześniej o nich nie słyszałeś. W rzeczywistości większość z tych chorób nie ma możliwości leczenia i nadal dezorientuje lekarzy na całym świecie
1. Zespół uporczywego podniecenia seksualnego: nieskończenie napalony
Pasję i sekundy do kulminacji zwykle poczujesz tylko podczas seksu lub masturbacji. Jednak niektórzy ludzie mogą prawie w każdej chwili być na skraju orgazmu podczas codziennych czynności. Na przykład podczas przechodzenia przez jezdnię lub nawet oczekiwania na autobus publiczny. Nawet jeśli. nie doświadczają ani nie otrzymują żadnej stymulacji seksualnej.
Ten stan ciągłego pobudzenia bez zatrzymywania się nazywa się Zespół uporczywego podniecenia seksualnego (PSAS). PSAS może uderzyć każdego bez względu na wiek, płeć czy orientację seksualną. Jednak przyczyna nie jest jeszcze znana.
Niektórzy naukowcy uważają, że jedną z przyczyn może być nadwrażliwość nerwów narządów płciowych. Inni podejrzewają, że przyczyną jest zwężenie żył w miednicy do zaburzeń hormonalnych.
2. Zespół eksplodującej głowy: "wybuch bomby" w głowie
Głośny hałas budzi Cię w nocy lub zaskakuje, gdy tylko zaśniesz? Mimo że po lewej i prawej stronie tekstu nie było ani jednej rzeczy, która powodowałaby hałas. Ten donośny głos dochodzi z twojej głowy.
Zespół eksplodującej głowy Brzmi jak scenariusz z horroru, ale w rzeczywistości jest to poważna choroba, która dotyka tysiące ludzi na całym świecie. Objawy tej choroby to zaburzony sen z jasnymi błyskami światła, duszność, przyspieszone tętno, któremu towarzyszą dźwięki przypominające wybuch bomby, wystrzały z broni palnej, uderzenia w talerze lub inne wersje głośnych dźwięków w głowie osoby próbującej spać. Nie ma objawów bólu, obrzęku ani innych problemów fizycznych.
Kiedy głowa „eksploduje”, sytuacja jest zwykle określana jako proces zamknąć mózg, podobny do martwego komputera. Kiedy mózg zasypia, stopniowo „umiera”, zaczynając od aspektów motorycznych, słuchowych i nerwowych, a następnie wizualnych – ale potem coś idzie nie tak w kolejności tego procesu. Niestety, obecnie dostępne leki są w stanie jedynie zmniejszyć głośność wybuchu, ale tak naprawdę nie zatrzymują dźwięku.
3. Progeria: 5 lat, wygląda na 80 lat
Generalnie objawy starzenia zaczną pojawiać się w średnim wieku. Jednak dla dzieci z progerią lub Zespół Hutchinsona-Gilforda Progerii 3, ich wygląd fizyczny nawet wygląda jak 80-letnia starsza osoba, mimo że nie mają jeszcze dwóch lat. Mają wyłupiaste oczy, cienkie nosy z zakrzywionymi końcówkami, cienkie wargi, małe podbródki i odstające uszy. Progeria jest spowodowana defektem genetycznym.
Nawet jeśli psychicznie są nadal niepełnoletnie, fizycznie dzieci z progrerią fizycznie dorosną jak osoby starsze. Począwszy od wypadania i przerzedzania włosów, siwych włosów, zwiotczałej skóry i zmarszczek tu i tam, bólów stawów, po utratę kości.
Progreria jest rzadkim, zagrażającym życiu stanem. Na świecie jest tylko 48 dzieci, którym udaje się dorosnąć z tą chorobą. Średnio dziecko urodzone z progerią nie przeżyje powyżej 13 roku życia. Jest jednak rodzina, która ma pięcioro dzieci z tą dziwną chorobą.
Progeria jest śmiertelna, ponieważ wiele z tych dzieci zapada na choroby zwykle związane ze starością, takie jak choroby serca i zapalenie stawów. Mają ostre stwardnienie tętnic (miażdżyca), które zaczyna się w dzieciństwie, co w bardzo młodym wieku prowadzi do zawału serca lub udaru mózgu.
4. Choroba Stone Mana: wyhodować nową kość w ciele
Medycznie znany jako Fibrodysplasia kostniejące Progressiva (FIRCYK), Choroba Stone Mana jest jednym z najrzadszych, najbardziej bolesnych i najbardziej upośledzających schorzeń genetycznych. Choroba Stone Mana powoduje pojawienie się nowych kości, które zastępują mięśnie, ścięgna, więzadła i inną tkankę łączną, która nie powinna być pokryta kością.
Ta dziwna choroba jest spowodowana mutacjami genetycznymi w układzie odpornościowym organizmu, które mają na celu naprawienie urazów. Po urazie w całym stawie rozwinie się nowa kość, ograniczająca ruchy i tworząca drugi szkielet. Ten stan sprawia, że cierpiący jest jak żywy posąg manekina, który porusza się sztywno. Najmniejszy uraz i uraz, nawet po wstrzyknięciu, może spowodować wzrost kości.
Niestety, nie ma skutecznego leczenia tego schorzenia poza przyjmowaniem ogólnych leków przeciwbólowych. FOP występuje u co drugi milion osób, ale na świecie jest tylko 800 oficjalnie zarejestrowanych przypadków.
5. Xeroderma pigmentowa: wampir w prawdziwym świecie
Ludzie potrzebują światła słonecznego, aby uzyskać witaminę D, ale około 1 na 1 milion osób ma xeroderma pigmentosum (XP) i bardzo wrażliwy na światło UV. Muszą być całkowicie chronieni przed słońcem, inaczej doświadczą oparzenie słoneczne ekstremalne i poważne uszkodzenie skóry.
Xeroderma pigmentosum (XP) to podtyp zaburzenia znanego jako porfiria. Ten stan jest spowodowany mutacjami w rzadkim enzymie, który powoduje, że skóra nie jest w stanie się naprawić po uszkodzeniu przez promieniowanie UV.
Objawy zwykle pojawiają się po raz pierwszy we wczesnym dzieciństwie, charakteryzując się silnymi palącymi pęcherzami już po kilku minutach ekspozycji. Oczy również stają się czerwone, zamglone i podrażnione przez ekspozycję na promieniowanie UV.
Osoby z XP są bardzo narażone na raka skóry. Prawie połowa wszystkich dzieci z XP rozwinie jakiś rodzaj raka skóry w wieku 10 lat. Szacuje się, że tylko jedna osoba na 250 000 w Europie i Stanach Zjednoczonych posiada XP. Chociaż dostępnych jest kilka metod leczenia, najlepszym sposobem zapobiegania poważnym uszkodzeniom skóry jest po prostu przebywanie w ciemności i przebywanie z dala od słońca, jak wampir.
6. Złudzenie Cotarda: zombie w prawdziwym świecie
Złudzenie Cotarda znany również jako Zespół Chodzącego Zwłok (Zespół Chodzącego Zwłok) to rzadkie zaburzenie psychiczne, w którym człowiek całym sercem wierzy, że jest zombie. Uważają, że są martwi, ale w połowie żywi z powodów, które nie mają większego sensu, jeśli o tym usłyszymy. Na przykład czuje, że cała krew z jego ciała została odprowadzona, jego duch został zabrany przez diabła lub wszystkie jego narządy zostały pozbawione.
Niektóre osoby z tym zespołem mogą również twierdzić, że czują zapach własnego gnijącego ciała lub czują robale pełzające po skórze. Inni wierzą, że nie mogą umrzeć (bo tak sądzą).
Cierpiący nie jedzą ani nie kąpią się i często spędzają czas w grobach pod wymówką, że chcą mieszać się z własnymi „ludźmi”.
Ten stan występuje najczęściej wśród osób ze schizofrenią i osób, które doznały ciężkiego urazu głowy. Osoby przewlekle pozbawione snu lub cierpiące na psychozy po zażyciu amfetaminy lub kokainy również często wykazują objawy zespołu Cotarda.
Złudzenie Cotarda Uważa się, że wynika z zaburzenia w obszarze mózgu odpowiedzialnym za rozpoznawanie i kojarzenie emocji z twarzami, w tym z ich twarzami. To powoduje, że cierpiący doświadczają dysocjacji podczas patrzenia na swoje ciało.
7. Obca ręka: Ręce żyją własnym życiem
Syndrom Obcej Ręki to dziwna choroba, która sprawia, że właściciel ciała nie jest w stanie zapanować nad ruchami własnych rąk. To było tak, jakby jego dwie ręce miały życie i sposób myślenia, które były oddzielone od ciała matki.
Naukowcy uważają, że jest to efekt uboczny operacji mózgu lub rozdzielenia funkcji obszarów płata mózgu. Odkryli, że lewa i prawa część mózgu chorego były w stanie poruszać się niezależnie i niezależnie. Czasami ten zespół może wystąpić jako rzadki efekt uboczny urazu mózgu.
Na Syndrom Obcej Ręki nie ma lekarstwa, ale danie mu czegoś, czego może się trzymać, wystarczy, aby na chwilę przestał się ruszać. Badanie opublikowane w czasopiśmie Neurology informuje, że zastrzyki z botoksu mogą pomóc w opanowaniu tego zespołu.
8. Zespół Riley Day: nadczłowiek jest odporny na ból
Zespół Riley-Day, znany jako Rodzinna dysautonomia lub dziedziczna neuropatia czuciowa typu 1 (HSN) to rzadka dziedziczna mutacja genetyczna, która wpływa na autonomiczny układ nerwowy, który łączy mózg i rdzeń kręgowy z mięśniami i komórkami, które wykrywają wrażenia zmysłowe, takie jak dotyk, zapach i ból. Zdolność odczuwania bólu i temperatury jest poważnie osłabiona, czasami do tego stopnia, że jednostka w ogóle nie odczuwa bólu.
Aby jednak wykazać oznaki choroby, odpowiedni gen musi zostać przekazany przez oboje rodziców. Stanowi temu towarzyszą również częste wymioty i trudności w połykaniu.
Ponieważ HSN powoduje utratę czucia bólu, nie jest niczym nowym u osób cierpiących na przypadkowe złamania, a nawet martwicę, która powoduje śmierć tkanek ciała. Osoby z HSN mogą nawet odciąć sobie kończyny lub ugryźć język bez odczuwania najmniejszego bólu. Niewrażliwość na bóle i bóle mogą zagrażać życiu w wielu sytuacjach, a ponieważ urazy i rany mogą nadal nie być leczone, owrzodzenia i infekcje są częstymi skutkami ubocznymi.
9. Syndrom obcego akcentu: nagle biegle posługuje się tysiącem języków
Akcenty mogą ujawnić wiele informacji o pochodzeniu danej osoby, a wiele osób próbowało mówić w innym języku obcym niż ich własny. Jednak niektórzy ludzie mogą rozwinąć stan, który powoduje, że nagle stają się płynni w języku obcym i wymykają się spod kontroli, nawet jeśli nigdy wcześniej nie studiowali ani nie odwiedzali obszaru pochodzenia tego języka. Często różne rodzaje akcentów mogą „wyjść” w różnym czasie lub mogą się pomieszać w tym samym czasie.
Osoby z tym schorzeniem nie tylko zmieniają akcent i ton głosu, ale także zmieniają położenie języka podczas mówienia. Ta dziwna i rzadka choroba zwykle pojawia się jako efekt uboczny po udarze, ciężkiej migrenie lub innym uszkodzeniu mózgu. Jedynym dostępnym sposobem leczenia tego schorzenia jest szeroko zakrojona terapia mowy, która ma na celu wytrenowanie mózgu do mówienia w określony sposób.
10. Nadmierne owłosienie: wilkołak
Kolejny motyw horroru, który „inspiruje” opis tej rzadkiej choroby. Znana jako lanuginoza poznawcza hipertrychoza, osoby urodzone z tą dziedziczną chorobą mają zbyt szybki wzrost włosów i dużo z powodu mutacji genetycznych, obejmujących ciało, w tym twarz. To jest powód, dla którego nadmierne owłosienie jest również powszechnie określane jako syndrom „wilkołaka” – bez kłów i przerażających ostrych pazurów.
Ten stan może być również efektem ubocznym leczenia przeciw łysieniu, chociaż niektóre przypadki występują bez znanej przyczyny. Możliwości leczenia obejmują popularne metody depilacji, chociaż nawet regularne zabiegi woskiem i laserem nie zapewniają długotrwałych rezultatów.
