Ciało jest wspierane przez nerwy i mięśnie szkieletowe, które pomagają w swobodnym poruszaniu się. Tak więc problem lub zaburzenie nerwów i mięśni z pewnością będzie miało zły wpływ na twoją zdolność poruszania się. Myasthenia gravis to zaburzenie nerwowo-mięśniowe, które powoduje osłabienie mięśni, które najczęściej dotyka osoby w średnim wieku. Zwykle choroba ta zaczyna pojawiać się u kobiet przed 40 rokiem życia i mężczyzn po 60 roku życia. Aby uzyskać więcej informacji, zobacz następującą recenzję.
Miasthenia gravis jest chorobą autoimmunologiczną
Myasthenia gravis jest chorobą autoimmunologiczną. Choroby autoimmunologiczne to choroby, które pojawiają się, gdy układ odpornościowy atakuje zdrowe komórki i tkanki we własnym ciele zamiast obcych substancji, które faktycznie powodują chorobę.
Układ odpornościowy atakuje twoje własne ciało, tworząc te same przeciwciała, których powinien używać do atakowania bakterii, wirusów i innych ciał obcych w ciele.
Otóż w przypadku myasthenia gravis przeciwciała blokują lub niszczą receptory acetylocholiny na połączeniach mięśni szkieletowych powodując zaburzenia komunikacji między nerwami a mięśniami. W rezultacie Twoje mięśnie otrzymują mniej sygnałów nerwowych, co powoduje osłabienie.
Co powoduje miastenia gravis?
Do tej pory naukowcy nie znaleźli dokładnej przyczyny miastenii. Istnieje teoria, że infekcja może być czynnikiem ryzyka. Uważa się, że białka niektórych wirusów lub bakterii uniemożliwiają efektywną pracę acetylocholiny w organizmie.
Ponadto podejrzewa się, że inne czynniki wyzwalające to czynniki genetyczne i zmiany w grasicy. Większość osób z myasthenia gravis ma łagodne guzy i powiększenie grasicy.
Jakie są oznaki i objawy miastenii?
Głównym objawem miastenii jest osłabienie mięśni szkieletowych. Mięśnie szkieletowe to mięśnie, które możemy kontrolować i poruszać świadomie, aby coś zrobić. Na przykład mięśnie twarzy, oczu, gardła, ramion i nóg.
Niektóre z objawów, które pojawiają się, gdy mięśnie słabną, takie jak:
- Trudność w mówieniu.
- Trudności w połykaniu, powodujące częste zakrztuszenie.
- Trudności z żuciem, ponieważ mięśnie odpowiedzialne za żucie zaczynają słabnąć.
- Mięśnie twarzy słabną, przez co twarz wygląda na sparaliżowaną.
- Trudności w oddychaniu z powodu osłabienia mięśni ściany klatki piersiowej.
- Zmęczenie.
- Głos stał się ochrypły.
- Powieki opadły.
- Podwójne widzenie lub podwójne widzenie.
Myasthenia gravis charakteryzuje się również szybkim zmęczeniem po poruszeniu mięśni.
Oznaki i objawy pojawiające się u każdej osoby będą zwykle różne i nie zawsze takie same. Jeśli nie zostanie natychmiast leczony, z czasem pojawiające się objawy mogą się nasilić. Zwykle objawy miastenii nasilają się wraz z większą aktywnością.
Jeśli obawiasz się pojawienia się nieprawidłowych objawów, natychmiast skonsultuj się z lekarzem.
Jaki jest właściwy sposób diagnozowania miastenii?
Najpierw lekarz zapyta Cię o Twoją historię medyczną, a następnie przeprowadzi pełne badanie fizykalne. Począwszy od sprawdzenia odruchów ciała, znalezienia miejsca osłabienia mięśni, zapewnienia dokładności ruchów gałek ocznych, po sprawdzenie funkcji motorycznych organizmu.
W razie potrzeby kilka badań kontrolnych pomoże lekarzowi zdiagnozować stan zdrowia, na przykład:
- Powtarzany test stymulacji nerwów.
- Badania krwi w celu sprawdzenia przeciwciał.
- Próba napięcia.
- Tomografia komputerowa.
Więc jakie jest właściwe leczenie tego schorzenia?
Konsumpcja narkotyków
Leki kortykosteroidowe, takie jak prednizolon, i leki immunosupresyjne, takie jak azatiopryna, mogą być stosowane do tłumienia nadmiernej odpowiedzi immunologicznej. Ponadto uważa się, że podawanie inhibitorów cholinesterazy, takich jak pirydostygmina (Mestinon), poprawia komunikację między komórkami nerwowymi i mięśniowymi.
Usunięcie grasicy
Jeśli miastenia jest spowodowana przez guz grasicy, konieczna jest operacja usunięcia grasicy, zanim guz rozwinie się w komórki rakowe. Ta procedura nazywana jest tymektomią.
Po usunięciu grasicy, zwykle osłabienie mięśni, które mogło być dość poważne, stopniowo ustępuje.
Plazmafereza i terapia immunoglobulinami
W przypadku pacjentów z ciężkimi objawami, opcjami mogą być zabiegi plazmaferezy i terapia immunoglobulinami.
Plazmafereza, inaczej zwana wymianą osocza, ma na celu pozbycie się szkodliwych przeciwciał obecnych we krwi. Jest to leczenie krótkotrwałe, dlatego zwykle stosuje się go przed zabiegiem chirurgicznym lub gdy mięśnie ciała doświadczają osłabienia z powodu miastenii.
Tymczasem do terapii immunoglobulinami potrzebni są dawcy krwi z normalnymi przeciwciałami. Celem jest zmiana pracy przeciwciał w organizmie. Właściwie to leczenie jest dość skuteczne, ale ma zastosowanie tylko przez krótki czas.
Zmiany stylu życia
Oprócz leczenia przez lekarza zmiany stylu życia mogą pomóc złagodzić objawy miastenii. Na przykład maksymalizując czas odpoczynku, aby zminimalizować osłabienie mięśni; unikaj stresu, ponieważ może to pogorszyć objawy; Nie zapomnij, aby zawsze przeprowadzać regularne kontrole, aby śledzić postęp choroby, a także poznać swój stan zdrowia.
Jeśli czujesz się zaniepokojony podwójnym widzeniem, natychmiast porozmawiaj z lekarzem, aby uzyskać najlepsze rozwiązanie. Opisane wcześniej leczenie nie powoduje natychmiastowego wyleczenia miastenii. Ale przynajmniej poczujesz zmianę w objawach, które się poprawiają.
Czy są komplikacje, które mogą wyniknąć z myasthenia gravis?
Jedną z dość niebezpiecznych komplikacji związanych z myasthenia gravis jest początek kryzysu miastenicznego.
Kryzys miasteniczny występuje, gdy mięśnie oddechowe słabną, co utrudnia normalne oddychanie. Dlatego pacjenci z powikłaniami przełomu miastenicznego potrzebują doraźnej pomocy z aparatem oddechowym.
Co więcej, osoby z miastenią są również podatne na różne inne choroby autoimmunologiczne – takie jak toczeń, reumatyzm i problemy z tarczycą.
